Text page

As orientações normativas para um sistema de gestão de compliance

Como estabelecer a política de compliance? Qual a função do compliance? Quais devem ser as ações para abordar os riscos e as oportunidades? Quais devem ser os objetivos de compliance e o planejamento para alcançá-los? Essas dúvidas estão sendo dirimidas na NBR ISO 37301 de 06/2021 - Sistemas de gestão de compliance - Requisitos com orientações para uso.

01/11/2023 - Equipe Target

NBR ISO 37301 de 06/2021 - Sistemas de gestão de compliance - Requisitos com orientações para uso

A NBR ISO 37301 de 06/2021 - Sistemas de gestão de compliance - Requisitos com orientações para uso especifica os requisitos e fornece diretrizes para estabelecer, desenvolver, implementar, avaliar, manter, e melhorar um sistema de gestão de compliance eficaz dentro de uma organização. Este documento é aplicável a todos os tipos de organizações, independentemente do tipo, porte e natureza da atividade, assim como se a organização é do setor público, privado ou sem fins lucrativos. Todos os requisitos especificados neste documento que se referem a um órgão diretivo são aplicáveis à alta direção nos casos em que uma organização não tenha um órgão diretivo como uma função separada.

Target Genius Respostas Diretas:

Como estabelecer a política de compliance?

Qual a função do compliance?

Quais devem ser as ações para abordar os riscos e as oportunidades?

Quais devem ser os objetivos de compliance e o planejamento para alcançá-los?

As organizações que almejam ser bem-sucedidas a longo prazo precisam estabelecer e manter uma cultura de compliance, considerando as necessidades e expectativas das partes interessadas. O compliance não é, portanto, apenas a base, mas também uma oportunidade para uma organização bem-sucedida e sustentável.

O compliance é um processo contínuo e o resultado de uma organização que cumpre suas obrigações. O compliance se torna sustentável ao ser incorporado na cultura da organização, e no comportamento e na atitude das pessoas que trabalham para ela.

Enquanto mantém sua independência, é preferível que a gestão de compliance seja integrada com os outros processos de gestão da organização e os seus requisitos ...

Baseado nos documentos visitados

Normas recomendadas para você

Sistema de gestão de serviços notariais e registrais - Requisitos
NBR15906 de 02/2021

Sistema de gestão de serviços notariais e registrais - Requisitos

Sistema de gestão da energia — Orientações para implementação de um sistema comum de gestão da energia em múltiplas organizações
NBRISO50009 de 01/2022

Sistema de gestão da energia — Orientações para implementação de um sistema comum de gestão da energia em múltiplas organizações

Gestão de riscos — Diretrizes para a gestão de riscos legais
NBRISO31022 de 12/2020

Gestão de riscos — Diretrizes para a gestão de riscos legais

Segurança e resiliência — Gestão de emergência — Diretrizes para aviso público
NBRISO22322 de 07/2025

Segurança e resiliência — Gestão de emergência — Diretrizes para aviso público

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificação e quantificação de produtos de degradação de cerâmicas
NBRISO10993-14 de 06/2021

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificação e quantificação de produtos de degradação de cerâmicas

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 9: Requisitos de competência para auditoria e certificação de sistemas de gestão antissuborno
ABNT ISO/IEC TS17021-9 de 12/2021

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 9: Requisitos de competência para auditoria e certificação de sistemas de gestão antissuborno

Avaliação biológica de dispositivos médicos Parte 17: Estabelecimento de limites permitidos para substâncias lixiviáveis
NBRISO10993-17 de 05/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos Parte 17: Estabelecimento de limites permitidos para substâncias lixiviáveis

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bem-estar animal
NBRISO10993-2 de 12/2021

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bem-estar animal

Sistemas de gestão da qualidade — Orientação para informação documentada
NBRISO10013 de 07/2021

Sistemas de gestão da qualidade — Orientação para informação documentada

Avaliação da conformidade — Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 11: Requisitos de competência para auditoria e certificação de sistemas de gestão de facility management (FM)
ABNT ISO/IEC TS17021-11 de 11/2021

Avaliação da conformidade — Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 11: Requisitos de competência para auditoria e certificação de sistemas de gestão de facility management (FM)

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 2: Requisitos de competência para a auditoria e a certificação de sistemas de gestão ambiental
NBRISO/IEC17021-2 de 10/2022

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 2: Requisitos de competência para a auditoria e a certificação de sistemas de gestão ambiental

Sistemas de gestão antissuborno — Requisitos com orientações para uso
NBRISO37001 de 06/2024

Sistemas de gestão antissuborno — Requisitos com orientações para uso

Gestão de riscos - Diretrizes
NBRISO31000 de 03/2018

Gestão de riscos - Diretrizes

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Ensaios para toxicidade sistêmica
NBRISO10993-11 de 06/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Ensaios para toxicidade sistêmica

Sistema de gestão da energia — Diretrizes para seleção de especialistas em implementação da ABNT NBR ISO 50001
NBR16883 de 06/2020

Sistema de gestão da energia — Diretrizes para seleção de especialistas em implementação da ABNT NBR ISO 50001

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificação e quantificação de produtos de degradação de metais e ligas
NBRISO10993-15 de 12/2024

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificação e quantificação de produtos de degradação de metais e ligas

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 1: Requisitos
NBRISO/IEC17021-1 de 05/2016

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 1: Requisitos

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 13: Requisitos de competência para auditoria e certificação de sistemas de gestão de compliance
ABNT ISO/IEC TS17021-13 de 11/2022

Avaliação da conformidade - Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 13: Requisitos de competência para auditoria e certificação de sistemas de gestão de compliance

Gestão de ativos — Sistemas de gestão — Requisitos
NBRISO55001 de 09/2024

Gestão de ativos — Sistemas de gestão — Requisitos

Sistemas de gestão ambiental — Requisitos com orientações para uso
NBRISO14001 de 08/2024

Sistemas de gestão ambiental — Requisitos com orientações para uso

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 22: Orientações sobre nanomateriais
ABNT ISO/TR10993-22 de 08/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 22: Orientações sobre nanomateriais

Sistemas de gestão da qualidade — Requisitos
NBRISO9001 de 08/2024

Sistemas de gestão da qualidade — Requisitos

Sistemas de gestão de compliance — Requisitos com orientações para uso
NBRISO37301 de 06/2024

Sistemas de gestão de compliance — Requisitos com orientações para uso

Avaliação biológica de dispositivos médicos Parte 13: Identificação e quantificação de produtos de degradação de dispositivos médicos poliméricos
NBRISO10993-13 de 05/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos Parte 13: Identificação e quantificação de produtos de degradação de dispositivos médicos poliméricos

Avaliação da conformidade — Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 5: Requisitos de competência para a auditoria e certificação de sistemas de gestão de ativos
ABNT ISO/IEC TS17021-5 de 12/2014

Avaliação da conformidade — Requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão - Parte 5: Requisitos de competência para a auditoria e certificação de sistemas de gestão de ativos

Responsabilidade social — Sistema de gestão — Requisitos
NBR16001 de 07/2012

Responsabilidade social — Sistema de gestão — Requisitos

Responsabilidade social - Sistema de gestão - Diretrizes para execução de auditoria
NBR16003 de 03/2015

Responsabilidade social - Sistema de gestão - Diretrizes para execução de auditoria

Gestão de riscos - Vocabulário
NBRISO31073 de 07/2022

Gestão de riscos - Vocabulário

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparação de amostras e materiais de referência
NBRISO10993-12 de 12/2024

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparação de amostras e materiais de referência

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Avaliação e ensaios dentro de um processo de gerenciamento de risco
NBRISO10993-1 de 05/2022

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Avaliação e ensaios dentro de um processo de gerenciamento de risco

Segurança e resiliência — Gestão de emergências — Diretrizes para gestão de incidentes
NBRISO22320 de 06/2020

Segurança e resiliência — Gestão de emergências — Diretrizes para gestão de incidentes

Diretrizes para auditoria de sistemas de gestão
NBRISO19011 de 12/2018

Diretrizes para auditoria de sistemas de gestão

Gestão da inovação - Sistema de gestão da inovação - Diretrizes
NBRISO56002 de 10/2020

Gestão da inovação - Sistema de gestão da inovação - Diretrizes