*Trata-se de uma campanha promocional que permite a visualização temporária de uma norma, a qual está sendo pesquisada, somente uma vez, mediante cadastro e validação de e-mail, que será usado para fins de divulgação de produtos e serviços Target. O usuário beneficiário dessa campanha promocional declara estar ciente dessas condições, dos nossos Termos e Condições de Uso e Política de Privacidade.
*Trata-se de uma campanha promocional que permite a visualização temporária de uma norma, a qual está sendo pesquisada, somente uma vez, mediante cadastro e validação de e-mail, que será usado para fins de divulgação de produtos e serviços Target. O usuário beneficiário dessa campanha promocional declara estar ciente dessas condições, dos nossos Termos e Condições de Uso e Política de Privacidade.
Este Documento especifica os requisitos para a avaliação de dispositivos médicos absorvíveis durante uma avaliação de risco biológico com base na NBRISO 10993-1:2022, incluindo um esclarecimento dos termos “absorver”, “degradar” e outros termos relacionados (ver Anexo A). This Document specifies the requirements for the evaluation of absorbable medical devices during a biological risk assessment based on ISO 10993-1, including a clarification of the terms “absorb”, “degrade” and other related terms (see Annex A).
Título em inglês
Biological evaluation of absorbable medical devices - Part 1: General requirements
Comitê
Número de páginas
15 páginas
Palavra-chave
| 04/2026 | Publicada edição |
| ISO/TS 37137-1 |
| ISO 10993 (all parts) |
