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A Qualidade da hidroxiapatita para os implantes para cirurgia

Qual é a expressão dos resultados dos valores das impurezas? O que permite a coleção de padrões de difração de raios X? Por que elaborar as curvas de calibração, limites e incertezas? Como determinar o limite de detecção e o limite de quantificação? Essas indagações estão sendo mostradas na NBR ISO 13779-3 de 12/2022 - Implantes para cirurgia - Hidroxiapatita Parte 3: Análise química e caracterização de razão de cristalinidade e pureza de fase.

11/01/2023 - Equipe Target

NBR ISO 13779-3 de 12/2022 - Implantes para cirurgia - Hidroxiapatita Parte 3: Análise química e caracterização de razão de cristalinidade e pureza de fase

A NBR ISO 13779-3 de 12/2022 - Implantes para cirurgia - Hidroxiapatita Parte 3: Análise química e caracterização de razão de cristalinidade e pureza de fase especifica os métodos de ensaio para a análise química, avaliação da razão de cristalinidade e composição de fase de materiais à base de hidroxiapatita (HÁ), como pós, revestimentos e outras formas do material. Estes ensaios são destinados a descrever as propriedades do material e para comunicá-las entre as organizações. Estes ensaios não são escritos com o objetivo de substituir uma operação interna da empresa e ensaios de avaliação, embora possam ser usados para isto. A HÁ é um composto químico com uma estrutura cristalográfica caracterizada pelo IC DD PDF 09-0432 ou pelo IC DD PDF 72-1243 e a fórmula química é Ca5(OH)(PO4)3.

Target Genius Respostas Diretas:

Qual é a expressão dos resultados dos valores das impurezas?

O que permite a coleção de padrões de difração de raios X?

Por que elaborar as curvas de calibração, limites e incertezas?

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