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IEC 60601-2-33: os requisitos particulares para os equipamentos de ressonância magnética

Essa edição de 2015, feita pela International Electrotechnical Commission (IEC), estabelece os requisitos básicos e essenciais de desempenho de equipamento de ressonância magnética para fornecer proteção para o paciente e o operador. Esta terceira edição da IEC 60601-2-33 baseia-se na segunda alteração ou Edição 1.

05/08/2015 - Equipe Target

Equipamentos de ressonância magnética

A IEC 60601-2-33:2010+AMD1:2013+AMD2:2015 - Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis estabelece os requisitos básicos e essenciais de desempenho de equipamento de ressonância magnética para fornecer proteção para o paciente e o operador. Esta terceira edição da IEC 60601-2-33 baseia-se na segunda alteração Edição 2. Também tem sido adaptada para a terceira edição da IEC 60601-1 (2005), com modificações técnicas, sendo introduzidas, onde apropriados. O conteúdo da retificação de março de 2012 foram incluídos nesta edição. Esta versão consolidada consiste na terceira edição (2010), sua alteração 1 (2013) e sua alteração 2 (2015). Portanto, não há necessidade de pedir alterações além desta publicação.

Esta norma foi editada em um momento em que a evolução técnica dos aparelhos de ressonância magnética (RM) está em progresso rápido e os fundamentos científicos do seu uso seguro estão mudando constantemente. Esta norma trata dos aspectos técnicos dos equipamentos de RM para o diagnóstico médico, relacionados com a segurança dos pacientes examinados com este sistema.

Também trata dos serviços associados a esse trabalho, como a sua opera...

Baseado nos documentos visitados

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